Lauréats des prix nationaux 2011

Félicitations à Yvon Trepanier, Bev Lavender et Beth Holloway, qui ont reçu, tout récemment, les plus hautes distinctions de la Société Parkinson Canada.

La Société Parkinson Alberta a reçu le prix Dr Morton Shulman plus tôt, cette année.

Prix du leadership David Simmonds

  • Yvon Trepanier
Yvon Trepanier, Chair, National Advocacy Committee

Yvon Trepanier

Yvon Trepanier, d’Appin (Ontario), a reçu le prix du leadership David Simmonds pour son engagement exceptionnel envers les Canadiens atteints de la maladie de Parkinson.

Yvon, qui est atteint de la maladie de Parkinson depuis neuf ans, est reconnu pour son travail à titre de président du Comité national de défense des intérêts de la Société Parkinson Canada, où sa vision et sa ténacité ont contribué à transformer un projet de recherche de 20 000 $ sur la maladie de Parkinson en une étude nationale de la santé des populations relative aux maladies neurologiques d’une valeur de 15 millions de dollars qui touchera de nombreuses maladies neurologiques.

« Nous sommes ravis qu’Yvon reçoive cette reconnaissance, car il a fait beaucoup pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson», déclare Joyce Gordon, présidente et directrice générale de la Société Parkinson Canada. Lorsqu’il parle, les gens l’écoutent. Ses messages ont toujours un impact. Nous lui rendons hommage non seulement pour sa vision et son leadership, mais également pour l’espoir inépuisable qu’il garde pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. »

Yvon est actuellement membre du conseil d’administration de la Société Parkinson Sud-ouest de l’Ontario, où il anime également un groupe de soutien. Il est membre sortant du conseil d’administration de la Société Parkinson Canada et ex-président du Victoria Epilepsy and Parkinson Centre, en Colombie-Britannique.

Le prix du leadership David Simmonds rend hommage aux contributions et au charisme uniques de David Simmonds, président de la Société Parkinson Canada de 1999 à 2001, qui a mis à contribution sa vision exceptionnelle, son leadership, sa persévérance et son engagement pour redéfinir et renforcer la voix des personnes atteintes de la maladie de Parkinson au Canada.

 Prix Mimi Feutl

  • Bev Lavender

Bev Lavender

Bev Lavender, de Toronto (Ontario), reçoit le prix Mimi Feutl pour sa passion et sa détermination à améliorer la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

Bev est l’animatrice de « Moving Ahead Together », un groupe de soutien pour les personnes récemment atteintes de la maladie de Parkinson qui en est à sa septième année d’existence. Elle a fondé le groupe avec des collègues rencontrés à une séance d’information sur la maladie peu de temps après avoir appris qu’elle était atteinte de la forme précoce de la maladie de Parkinson, en 2004, à l’âge de 44 ans. Elle a manqué une seule réunion en six ans!

Participante et bénévole annuelle à la Grande randonnée Parkinson, Bev est très active au sein du comité de défense des intérêts de la Société Parkinson Centre et Nord de l’Ontario et a participé à la table ronde d’Organismes caritatifs neurologiques du Canada sur les orientations des futures politiques publiques concernant les enjeux de santé neurologique.

Bev a conservé un poste à temps plein exigeant de directrice principale du service des marchandises pour une grande entreprise de vêtements. Elle est également une artiste talentueuse; ses toiles ont été exposées au congrès sur la maladie de Parkinson, à Toronto en 2010, et ses courtepointes ont été sélectionnées pour le « Parkinson Quilt Project » présenté au Congrès mondial sur la maladie de Parkinson 2010, à Glasgow.

La vie de Bev est à l’image de sa devise : « Vous devez prendre en charge la maladie de Parkinson – ne la laissez pas vous prendre en charge. »

  • Beth Holloway

Beth Holloway

Beth Holloway, de St. John’s (Terre-Neuve-et-Labrador), reçoit le prix Mimi Feutl pour son engagement indéfectible envers les personnes atteintes à la maladie Parkinson.

Beth a appris qu’elle était atteinte de la forme précoce de la maladie de Parkinson à l’âge de 33 ans. À peine 10 ans après avoir commencé une carrière d’enseignante au secondaire qui lui tenait à cœur, elle a accepté une retraite forcée, mais jamais la défaite contre la maladie de Parkinson. Depuis dix ans, Beth dialogue avec les gens de la région des Maritimes par le biais d’un bulletin d’information régional, The Prattle, pour lequel elle est rédactrice en chef. Dans sa chronique, Beth’s Few Cents, elle pousse les lecteurs à ne pas renoncer face aux changements cruels que peut entraîner la maladie de Parkinson.

La volonté de Beth d’aider les autres personnes atteintes de la maladie de Parkinson l’a amenée à siéger avec plaisir aux conseils et à plusieurs comités de la Société Parkinson Canada et de la Société Parkinson Terre-Neuve-et-Labrador. Elle participe à l’organisation du Programme éducatif communautaire sur la maladie de Parkinson et se déplace partout dans sa province pour animer des séances et superviser des conférences à l’intention des personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

La compassion et la compréhension dont fait preuve Beth envers les personnes atteintes de la maladie de Parkinson se devinent dans sa capacité naturelle à faire rire les gens et à créer une atmosphère d’ouverture et d’honnêteté où les gens se sentent à l’aise de révéler leurs peurs. L’empathie de Beth fait en sorte qu’aucun participant à ses séances ne se sent exclu.

Le prix annuel Mimi Feutl est décerné à un particulier qui, par compassion, a amélioré la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson et de leurs familles en leur offrant des renseignements et du soutien. Le lauréat du prix se sera inspiré de la compassion, de l’énergie et de l’engagement indéfectibles de Mimi Feutl, qui a été directrice des services aux patients de la Fondation Parkinson du Canada (maintenant la Société Parkinson Canada) pendant plus de 22 ans.

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Toute la documentation sur la maladie de Parkinson qui est contenue dans L’Actualité Parkinson / Parkinson Post a pour unique objet d’informer le lecteur. Elle ne doit pas servir à des fins de traitement. Certains articles particuliers expriment l’opinion de l’auteur et ne correspondent pas nécessairement à celle de la Société Parkinson Canada.
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